Набор для подготовки библиотеки ДНК Collibri ES DNA Library Preparation Kit предназначен для быстрой и удобной подготовки библиотеки из широкого спектра входных данных (1–500 нг), начиная с интактной геномной ДНК или уже подготовленных ампликонов (>300 п.н.) любого вида. Весь протокол подготовки библиотеки занимает около трех часов с рабочим процессом ПЦР. Кроме того, доступна версия без ПЦР для входных данных, начиная от 100 нг ДНК.

Набор для подготовки библиотеки ДНК Collibri ES предназначен для быстрой и удобной подготовки библиотеки из широкого спектра входных данных (1–500 нг), начиная с интактной геномной ДНК или уже подготовленных ампликонов (>300 п.н.) любого вида. Весь протокол подготовки библиотеки занимает около трех часов с рабочим процессом ПЦР. Кроме того, доступна версия без ПЦР для входных данных, начиная от 100 нг ДНК.

Набор для подготовки библиотеки ДНК Collibri ES:
• Включает все необходимые компоненты в одном наборе* для быстрого использования
• Уполномочен на миниатюрных жидкостных манипуляторах для сокращения расходов
• Обеспечивает визуальную обратную связь в процессе для более легкой обработки
• Подходит для традиционной автоматизации для увеличения пропускной способности

* Набор состоит из модулей ферментативной модификации, выбора размера/очистки и индексированных адаптеров, содержащих модули, за исключением набора Core, который позволяет комбинировать Collibri с желаемыми индексированными адаптерами.

Набор для подготовки библиотеки ДНК Collibri ES содержит инертные красители, которые обеспечивают визуальную обратную связь о ходе подготовки: реакционные смеси меняют цвет в ответ на добавление критических компонентов на каждом этапе. Более того, модуль ферментативного сдвига (ES) набора генерирует стабильно высокий выход библиотеки из любого количества входной ДНК (включая версию без ПЦР), что достаточно для количественной оценки библиотеки перед секвенированием и многократными запусками на приборах Illumina.

Области применения
Набор для подготовки библиотеки ДНК Collibri ES рекомендуется для:
• Полного секвенирования генома
• Ресеквенирования
• Сборки de novo