Спин-колонки Thermo Scientific NAb Protein A/G удобны для быстрой аффинной очистки антител в небольших масштабах из различных типов образцов.

Характеристики агарозы Pierce Protein A/G:

• Белок A/G — иммобилизованный рекомбинантный белок слияния доменов связывания антител белка A и белка G позволяет проводить очистку поликлональных IgG практически от любых видов млекопитающих
• Агарозная смола — подложка — сшитая 6% агароза с шариками (CL-6B), самая популярная смола для методов очистки белков с помощью аффинности
• Инертная и стабильная — превосходный метод производства иммобилизует белок A/G с помощью свободных от заряда, устойчивых к выщелачиванию ковалентных связей, что приводит к низкому неспецифическому связыванию и позволяет использовать его многократно без снижения выхода
• Стандартная емкость — агароза Pierce Protein A/G имеет нормальную загрузку иммобилизованного белка A/G, обеспечивая связывающую емкость более 7 мг человеческого IgG/мл смолы

Агароза Pierce Protein A/G состоит из очищенного рекомбинантного белка слияния белка A/G, ковалентно иммобилизованного на высококачественной сшитой 6% Агарозный гранулированный материал (CL-6B). Этот конкретный сорт смолы обеспечивает наиболее универсальное сочетание хроматографических характеристик для высокоэффективной и высокочистой очистки цельного IgG из образцов сыворотки млекопитающих. Агарозные гранулы обладают физическими и химическими свойствами, подходящими для многих систем аффинной очистки.

Белок A/G — это генетически сконструированный белок, который объединяет связывающие домены IgG как белка A, так и белка G. Слитый белок экспрессируется в E. coli. Белок A/G содержит четыре связывающих домена Fc из белка A и два из белка G, что приводит к конечной массе 50 460 дальтон (от 40 до 45 кДа по данным SDS-PAGE). Белок A/G не так зависит от pH, как один только белок A, но в остальном обладает аддитивными свойствами белка A и G.

Белок A/G связывается со всеми подклассами человеческого IgG, что делает его идеальным выбором для очистки поликлональных или моноклональных антител IgG, идентичность подклассов которых не определена. Кроме того, он связывается с IgA, IgE, IgM и (в меньшей степени) IgD. Белок A/G также хорошо связывается со всеми подклассами мышиного IgG, но не связывает мышиный IgA, IgM или сывороточный альбумин. Это делает белок A/G отличным инструментом для очистки и обнаружения мышиных моноклональных антител из подклассов IgG, без помех со стороны IgA, IgM и мышиного сывороточного альбумина. Отдельные подклассы мышиных моноклональных антител, вероятно, будут иметь более сильное сродство к химерному белку A/G, чем к белку A или белку G.