Легко дифференцируйте живые, мертвые и апоптотические клетки во время проточной цитометрии с нашими наборами Dead Cell Apoptosis с конъюгатами Annexin V, включая Alexa Fluor 488, FITC, пропидий йодид, PE, APC и SYTOX Green. Эти конъюгаты различают живые, мертвые или апоптотические клетки с помощью различных красителей, что имеет решающее значение для подтверждения жизнеспособности клеток и апоптоза с использованием многопараметрических исследований.
Использование наборов Dead Cell Apoptosis с Annexin V для проточной цитометрии с целью оценки жизнеспособности клеток имеет несколько преимуществ:

Превосходная яркость
В отличие от других наборов Annexin V, которые имеют более низкие концентрации белка или уровни очистки, конъюгат Annexin V Alexa Fluor 488 оптимизирован для проточной цитометрии, чтобы обеспечить наибольшее разделение между апоптотическими и живыми клетками. Краситель Alexa Fluor 488 — это превосходный зеленый флуоресцентный краситель со спектром, похожим на спектр флуоресцеина (FITC).

Высокая эффективность связывания
Конъюгаты Annexin V изготавливаются из высокоочищенного цис-аннексина, что обеспечивает более высокую эффективность связывания и чрезвычайно точную характеристику процесса апоптоза.

Многопараметрический
Во многих публикациях требуется как минимум два различных способа идентификации апоптотических клеток. Этот многопараметрический набор обнаруживает фосфатидилсерин (PS) на цитоплазматической поверхности клеточной мембраны, в то время как целостность мембраны определяется с помощью иодида пропидия.

Набор для апоптоза мертвых клеток с аннексином V Alexa Fluor 488 и PI
Набор для апоптоза мертвых клеток с аннексином V Alexa Fluor 488 и йодидом пропидия (PI) (V13241, V13245) используется в проточной цитометрии для измерения раннего апоптоза путем обнаружения экспрессии фосфатидилсерина (PS) и проницаемости мембраны. Когда клетки окрашиваются аннексином V и йодидом пропидия, апоптотические клетки, экспрессирующие PS, демонстрируют зеленую флуоресценцию, которую можно обнаружить в канале FITC, и слабую красную флуоресценцию. Мертвые или некротические клетки демонстрируют яркую красную флуоресценцию и не демонстрируют зеленую флуоресценцию, в то время как живые клетки не демонстрируют зеленую или красную флуоресценцию.

Набор для апоптоза мертвых клеток с Annexin V PE и SYTOX Green
Набор для апоптоза мертвых клеток с Annexin V PE и SYTOX Green обнаруживает экстернализацию PS в апоптотических клетках во время проточной цитометрии с использованием рекомбинантного аннексина V, конъюгированного с оранжевым флуоресцентным фикобилипротеином R-PE, в то время как мертвые клетки обнаруживаются с помощью нуклеинового красителя SYTOX Green. После обработки обоими зондами апоптотические клетки показывают оранжевую флуоресценцию, мертвые клетки показывают зеленую флуоресценцию, а живые клетки показывают слабую флуоресценцию или ее отсутствие. Эти популяции можно легко различить в полосовых фильтрах 530/30 нм и 585/42 нм с помощью лазерного проточного цитометра с длиной волны 488 нм.

Набор для апоптоза мертвых клеток с Annexin V APC и SYTOX Green
Набор для апоптоза мертвых клеток с Annexin V APC и SYTOX Green обнаруживает экстернализацию PS в апоптотических клетках во время проточной цитометрии с использованием рекомбинантного аннексина V, конъюгированного с возбуждаемым красным лазером аллофикоцианином, и мертвых клеток с использованием красителя нуклеиновой кислоты SYTOX Green. Апоптотические клетки обнаруживаются путем связывания аннексина V с экстернализированным PS. Живые клетки показывают слабую или отсутствующую флуоресценцию, апоптотические клетки показывают красную флуоресценцию и очень слабую зеленую флуоресценцию, а поздние апоптотические клетки показывают более высокий уровень красной и оранжевой флуоресценции. Эти популяции можно легко различить с помощью проточного цитометра, который имеет источники возбуждения как 488 нм, так и 633 нм (аргоновый ионный лазер и гелий-неоновый лазер).

Набор для апоптоза мертвых клеток с аннексином V FITC и PI
Набор для апоптоза мертвых клеток с аннексином V FITC и PI обнаруживает экстернализацию PS в апоптотических клетках с использованием рекомбинантного аннексина V, конъюгированного с зеленым флуоресцентным красителем FITC, и мертвых клеток с использованием PI. Некротические клетки, окрашенные PI, демонстрируют красную флуоресценцию. После обработки обоими зондами апоптотические клетки демонстрируют зеленую флуоресценцию, мертвые клетки демонстрируют красную и зеленую флуоресценцию, а живые клетки демонстрируют слабую флуоресценцию или ее отсутствие.