SuperScript IV Reverse Transcriptase (RT) — это запатентованный мутант MMLV с превосходной устойчивостью и надежностью в реакциях RT. Он значительно улучшен по сравнению с SuperScript III RT по устойчивости к ингибиторам, процессивности и скорости реакции, сохраняя при этом все преимущества этого фермента, включая повышенную термостабильность, высокоэффективный полноразмерный синтез кДНК и сниженную активность РНКазы. SuperScript IV RT разработан для обеспечения надежного, последовательного и быстрого синтеза кДНК в присутствии ингибиторов, обнаруженных в самых разных образцах, которые приводят к неэффективной работе других доступных в настоящее время RT.

SuperScript IV RT предлагает преимущества как при стандартных, так и при повышенных температурах по сравнению с клонированными AMV и ThermoScript RT, включая более высокую чувствительность, толерантность к ингибиторам и способность работать с деградированной РНК.

Особенности SuperScript IV Reverse Transcriptase включают:
• Значительно улучшенную устойчивость к ингибиторам, которые могут мешать синтезу кДНК
• Надежный и специфичный синтез кДНК в широком диапазоне типов образцов
• Более быстрая реакция обратной транскриптазы сокращает время инкубации с >50 минут до 10 минут
• Лучшая процессивность по сравнению с SuperScript III RT

SuperScript IV RT является лучшим выбором для всех приложений ОТ-ПЦР и qRT-ПЦР в семействе продуктов SuperScript, когда воспроизводимость и надежность являются основными требованиями. Это также наша самая эффективная ОТ, когда ингибиторы в образце РНК могут мешать синтезу кДНК, что приводит к смещению в исследованиях экспрессии генов.

Источник
Очищено от E. coli , экспрессирующей ген pol M-MLV, модифицировано для увеличения термостабильности и периода полураспада, процессивности, устойчивости к ингибиторам и снижения активности РНКазы H

Определение единицы
Одна единица SuperScript IV RT представляет собой количество фермента, необходимое для включения 1 нмоля дезоксирибонуклеотида в осаждаемый кислотой материал за 10 мин при 37°C с использованием поли(А) олиго(dT) 12-18 в качестве матрицы/праймера.

Условия реакции единицы
50 мМ Трис-HCl (pH 8,3), 4 мМ MgCl 2 , 10 мМ ДТТ, 50 мМ KCl, 0,5 мМ dTTP, 0,4 МБк/мл [ 3 H]-dTTP, 0,4 мМ поли(А) олиго (dT) 12-18 и фермент в 20 мкл в течение 10 мин при 37°C.