Улучшенная среда DMEM

Артикул: 12491015

Производитель: Thermo Fisher Scientific

Продвинутый DMEM (модифицированная Дульбекко Eagle Medium) - широко используемая базальная среда, которая позволяет культивировать клетки млекопитающих с уменьшенной добавкой фетальной бычьей сыворотки (FBS). По сравнению с классическим DMEM добавка сыворотки может быть уменьшена на 50-90% без изменения скорости роста или морфологии.

Продвинутый DMEM (модифицированная Дульбекко Eagle Medium) - широко используемая базальная среда, которая позволяет культивировать клетки млекопитающих с уменьшенной добавкой фетальной бычьей сыворотки (FBS). По сравнению с классическим DMEM добавка сыворотки может быть уменьшена на 50-90% без изменения скорости роста или морфологии. Клетки, успешно развитые в Advanced DMEM, без адаптации, включают MDBK, HepG2, COS-7, A549, MDCK, WI-38 и Vero.


Этот усовершенствованный DMEM изготавливается следующим образом:
С Без
• Высокий уровень глюкозы • L-глутамин
• Незаменимые аминокислоты  
• Пируват натрия  
• Фенол красный  


Доступна полная формулировка . 

Использование Advanced DMEM
Advanced DMEM уникален для других сред за счет добавления следующих ингредиентов для снижения сыворотки: этаноламин, глутатион, аскорбиновая кислота, инсулин, трансферрин, альбумакс I липидный богатый сывороточный альбумин крупного рогатого скота для клеточной культуры, а также микроэлементы, селениты натрия, метаванадат аммония, сульфат меди и хлорид марганца. Продвинутый DMEM требует добавления 1-5% фетальной бычьей сыворотки и 4 мМ L-глутамина или GlutaMAX ™дополнение. Многие клеточные линии не требуют адаптации к этим средам. Концентрация FBS должна быть оптимизирована для каждой клеточной линии, чтобы получить максимальное снижение сыворотки. Продвинутый DMEM использует буферную систему бикарбоната натрия (3,7 г / л) и, следовательно, требует 5-10% CO 2 окружающей среды для поддержания физиологического рН. 

Система производства и качества cGMP.
Для обеспечения непрерывности цепочки поставок мы производим Advanced DMEM на двух отдельных объектах, расположенных в Гранд-Айленде, Нью-Йорке и Шотландии, Великобритания. Оба сайта соответствуют требованиям к производству cGMP, сертифицированы по стандарту ISO 13485 и зарегистрированы в FDA в качестве производителей медицинских устройств.