Среда DMEM (Модифицированная по способу Дульбекко среда Игла) с высоким содержанием глюкозы

Артикул: 11965092

Производитель: Thermo Fisher Scientific

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) - широко используемая базальная среда для поддержки роста многих различных клеток млекопитающих. Клетки, успешно культивированные в DMEM, включают первичные фибробласты, нейроны, глиальные клетки, HUVEC и гладкомышечные клетки, а также клеточные линии, такие как HeLa, 293, Cos-7 и PC-12.

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) - широко используемая базальная среда для поддержки роста многих различных клеток млекопитающих. Клетки, успешно культивированные в DMEM, включают первичные фибробласты, нейроны, глиальные клетки, HUVEC и гладкомышечные клетки, а также клеточные линии, такие как HeLa, 293, Cos-7 и PC-12.

Мы предлагаем различные модификации DMEM для ряда приложений для клеточной культуры. Найдите правильную формулировку с помощью инструмента селектора мультимедиа .

Этот DMEM изменяется следующим образом:
С   Без
• Высокий уровень глюкозы   • Пируват натрия
• L-глутамин   • HEPES
• Фенол красный  

Доступна полная формулировка . 

Использование DMEM
DMEM уникально от других сред, поскольку оно содержит в 4 раза концентрацию аминокислот и витаминов, чем исходная минимальная основная среда Орла. Первоначально DMEM был составлен с низкой глюкозой (1 г / л) и пируватом натрия, но часто используется с более высоким уровнем глюкозы с пируватом натрия или без него. DMEM не содержит белков, липидов или факторов роста. Поэтому DMEM требует добавок, обычно с 10% Фетальная бычья сыворотка (FBS). DMEM использует буферную систему бикарбоната натрия (3,7 г / л) и поэтому требует поддержания 5-10% CO 2 среды для поддержания физиологического рН. 

Использование продукта
Для приложений обработки тканей ex vivo для человека и клеточной культуры. ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ: При использовании в качестве медицинского устройства Федеральный закон ограничивает это устройство продажей или по заказу врача. Клиенты, использующие Gibco® DMEM в производственном процессе, которые имеют представление с FDA, могут запросить у нас письмо с разрешением для ссылки на наш основной файл лекарств типа II (DMF). 

cGMP производство и система качества
DMEM выпускается на базе cGMP-совместимого объекта, расположенного на острове Гранд-Айленд, Нью-Йорк. Объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандартам ISO 13485. Для обеспечения непрерывности цепочки поставок мы предлагаем идентичный продукт DMEM, изготовленный на нашем объекте в Шотландии (41965-039). Этот объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандарту ISO 13485.